高怡生

1910年8月30日出生于南京一个知识分子家庭，家中藏书较多，自幼养成了博览群书的习惯。中学毕业后，以优异成绩考入国立中央大学（今南京大学）化学系。

1934年，在有机化学家庄长恭指导下完成毕业论文《甾体化合物的定性分析研究》，毕业于国立中央大学（今南京大学）化学系。并被推荐到国立中央研究院化学研究所任助理研究员，从此开始了他的有机化学和药物化学的研究生涯。他在庄长恭的指导下，从事汉防己新生物碱防己诺林的结构研究，论文发表在德国化学会志。

1940年，他随庄长恭进入国立北平研究院药物研究所，继续从事天然产物化学研究。

1940—1945年，他曾在上海信谊药厂担任技师，在南京钟英中学和南京中央大学讲授化学课程。抗日战争胜利后，他回到北平研究院药物研究所任副研究员，继续从事中草药化学成分研究。

1948年，得到英国文化委员会资助，入英国牛津大学深造，师从诺贝尔奖金获得者、著名有机化学家罗宾逊教授，进行精

高怡生的夫人琴静娴。

曾开展氯霉素合成新法及其类似物的研究和从柠檬酸合成异烟肼的工作，开拓了设计与合成新药的药物化学领域在肿瘤药物方面，创造性地设计指导合成了数百种化合物，如喜树碱三尖杉酯碱等的类似物在合成的2000余种化合物中，已有7~8种被作为抗肿瘤新药应用于临床在天然有机化学方面，完成了降压有效成分莲芯碱燿殚有效成分使君子氨酸等几种化合物的分离结晶，推导结构及全合成的系统工作。

高怡生在1950年回国之初，结合中国医药工业的实际需要，曾开展氯霉素合成新法及其类似物的研究和从柠檬酸合成异烟肼的工作，在药物所内开辟了设计与合成新药的药物化学领域。1958年后，转入危害人类生命最严重的疾病——肿瘤的化学治疗药物研究，并倾注了大量心血。抗肿瘤化合物的

设计合成是一项艰苦、长期的工作。他在从事这方面的研究时，强调不能囿于传统学术思想的束缚，必须创新，走自己的路。50年代和60年代初期，肿瘤药物的合成，一般离不开氮芥类化合

1　高怡生．两种α－（2－吡啶基）－β－烷基吲?及数种咔叶啉衍生物的合成．化学学报，1955，21：159—167；

2　高怡生，泮百川，陆顺兴等．制备氯霉素的有用中间体的合成及若干有关的缩合，化学学报，1956，22：24—32；

3　高怡生．药物化学的现状和发展的趋势．科学通报，1956，40—45．

4　高怡生，李大根．氯霉素相似化合物的合成I，3－（邻氯乙酰基－对硝基苯基）－丙醇．化学学报，1956，22：33—38．

5　高怡生，翁尊尧．氯霉素相似化合物的合成Ⅱ．3－（邻二氯乙酰氨甲基－对硝基苯基）－丙醇．化学学报，1957，23：492—497；

6　高怡生，徐修容，陈志豪等．从Mannich碱制备数种β－甲氧基苯丙酮．化学学报，1957，23：385—390；

7　高怡生．过氧化氢对2－甲基－3－（β－二乙胺基）－吲?的作用．化学学报，1957—23：287—290；

8　高怡生，徐修容．氯